溶出度测试仪用于检查药物从片剂或胶囊剂等固体制剂在

　规定溶剂中溶出的速度和程度。

适用标准

《中华人民共和国药典》２０１０年版。

企业标准《溶出度测试仪》Ｑ／１２ＸＱ０１８７－２０１０。

主要特点

六杯六杆，一字单排。

机头部分手动翻转，平稳灵活。

转蓝及桨杆等采用进口ＳＵＳ３１６Ｌ不锈钢。

采用磁性水泵循环水流匀热系统，水浴温度均匀。

全自动智能化控制温度、转速及时间三个参数。

可以随意预置参数；分时显示预置值和实时值。

自动化，自动检测、自动诊断、自动报警。

智能化，储存药典溶出试验参数，可以随时调用。

多能化，预置多点定时并自动讯响和进入下一点。

技术指标

调速范围　　　　（２０～２００）转／分

调速精度　　　　±２转／分

温控范围　　　　（室温～４５．０）℃

温控精度　　　　±０．３℃

定时范围　　　　（１～９９９）ｍｉｎ　共九点

定时精度　　　　±０．１％

转篮摆动幅度　　±１ｍｍ

桨杆摆动幅度　　±０．５ｍｍ

转轴不同心度　　±２．０ｍｍ

药典参数存储　　２００５年版药典溶出试验参数

电加热器功率　　１０００Ｗ

连续工作时间　　大于２４小时

电源　　　　　　２２０Ｖ／５０Ｈｚ

功率　　　　　　１２００Ｗ

外型尺寸　　　　（９６×３２×４８）ｃｍ３

重量　　　　　　４５ｋｇ