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BSD-DVS重量法动态蒸汽吸附分析仪
BSD-DVS重量法动态蒸汽吸附分析仪图片
产地:北京
湿度准确度:准确度优于±0.5℃
湿度范围:室温~400℃
温度范围:-180℃~50℃
称重分辨率:1ug
称重范围:10~2000mg
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产品介绍

BSD-DVS 多站重量法动态蒸汽吸附仪工作原理:

BSD-DVS 多站重量法动态蒸汽吸附仪,属于研究级分析仪器,蒸汽相对压力由纯载气和被蒸汽饱和的载气的比例来控制,载气携带蒸汽流过吸附剂样品表面被吸附;通过微量天平称量一定相对压力下样品吸附/脱附前后重量的变化来测定样品对特定蒸汽、气体的吸脱附量。该DVS动态方式的吸附条件,适合药品、食品、环境评价等吸附应用方面的研究。

重量法相比容量法,不采用任何折中近似处理,不存在温区分布、气体非理想化校正等误差来源,直接获得吸附量,所以对于气体尤其是蒸汽的测试精度和准确度更高,另弥补了容量法无法测试实时等压吸附速率、无法准确描述材料吸附动力学特性的缺陷;

BSD-DVS 多站重量法动态蒸汽吸附仪,可测试材料对水蒸气、有机蒸汽及各种气体的吸附量,吸附速率等参数;在动态重量法蒸汽吸附仪中,为多站重量法仪器,可支持8个分析站的同时分析,适用于对多种材料吸附性能进行研究开发的科研单位和企业用户,由于其独特的优势,重量法仪器在世界各地的高端实验室均有广泛的应用。

贝士德仪器BSD-DVS重量法动态蒸汽吸附分析仪主要功能

动态重量法蒸汽吸附脱附等温线(DVS);

动态重量法蒸汽等压吸附脱附速率(DVS);

动态重量法气体吸附脱附等温线(DGS);

动态重量法气体等压吸附脱附速率(DGS);

动态重量法程序升温脱附(TPD);

动态重量法程序升温还原(TPR);

动态重量法程序升温氧化(TPO);

动态重量法多组分竞争性吸附评价;

可升级为腐蚀性蒸汽、气体的吸附(SO2,H2SNH3等)

报告内容

分析汇总报告

真空脱气热重报告

吸附脱附等温线

吸附附脱附速度

BET单点法比表面

Langmuir比表面

BJH法介孔分析

T-plot法微孔分析

D-R法微孔分析

HK法微孔分析

SF法微孔分析

产品性能

分辨率/动态称重范围:1ug,10~2000mg(更大量程可定制,0.1ug:10~100mg可选)

吸附质种类:水蒸汽、有机蒸汽、各种气体等。

?吸附质来源:动态蒸汽吸附质由内置动态液体试剂管(不小于200ml)提供;

气体吸附质由外接钢瓶(压力不小于2bar)提供;

分析测试温度:-180℃~50℃,准确度优于±0.1℃,稳定性优于0.1℃。

防冷凝恒温温度:室温~50℃,准确度优于±0.2℃,稳定性优于0.1℃。

动态吹扫控温方式:32段程序升温,防止过温,保护样品,防样品飞扬;

真空脱气温度:室温~400℃,准确度优于±0.5℃,稳定性优于0.2℃。

?动态吹扫温度:范围:室温~60℃,准确度优于±0.5℃,稳定性优于0.2℃;

空白参比同步测试:消除系统误差,提高测试精度。

?流量控制方式:具有2路原装进口质量流量控制器,可选配4路,进行混合组分吸附。

具有先进的自动蒸馏提纯系统,可获得高纯度的吸附蒸汽源;

具有饱和蒸汽压实时测试功能,饱和蒸汽压P0的精度大幅度提高;

针对蒸汽吸附的特性,配备了液氮低温冷阱,可有效防止蒸汽进入污染真空系统,提高真空度;

针对蒸汽吸附,仪器配置了全恒温装置,全吸附系统无冷点;

所有管路、阀门的密封采用耐油抗腐蚀设计;

蒸汽与气体测试切换;

气密性自动检测流程,智能判断仪器气密性是否合格;

具有测试完毕自动恢复常压功能,防止样品飞溅;

清晰形象的图形化控制界面,并可在软件界面上进行所有硬件的控制操作;

详尽的仪器运行日志,时间精确到秒,该日志为仪器的可靠运行与售后提供保障;

各个测试流程真人语音提示;

自动邮件通知功能,即使操作者在出差中亦可方便了解仪器运行状态、测试进展及查看测试结果;

全球采购,关键部件原装进口;

仪器尺寸:H110cm*W100cm*L70cm,Weight:200kg

分析位选择界面

2/4/8个分析位可选

1~8分析位任意启用

效率大幅提高

分析界面

多站同时分析,解决效率难题

高精度BSD恒压控制程序

完全一致吸附环境,便于平行比较

重量、时间、温度、压力同步显示

脱气界面:

多站同时脱气

恒重脱气模式

程序升温脱气

程序抽速控制

重量、时间、温度、压力同步显示

报告解读

图1为分子筛样品对于苯蒸汽的重量法吸附的分压-时间曲线,其中横坐标为时间,纵坐标为分压。由该图可以看出,吸附过程中,湿度/分压可以保持恒定,这是重量法仪器独有的功能。

图2为该分子筛样品在图1所示的3个不同的分压下,吸附量随时间的变化曲线;由该图可以看出,样品在不同某恒定分压湿度下的吸附量逐渐增大,直至吸附平衡的变化过程;

图3为该某一个恒定的分压下的吸附即时速度随时间的变化曲线;横坐标为时间,纵坐标为即时吸附速率。由该图可以看出,样品在吸附初期吸附速率很高,随着吸附饱和,吸附速度逐渐趋于0,即达到吸附平衡的过程。

图4为某一MOF材料对于水蒸汽的吸附脱附等温线,由该图可以注意到,脱附等温线中具有几乎为0的分压的数据,也就是可以研究脱附分压接近0的脱附数据,而容量法的脱附等温线分压只能达到约0.1的P/P0,这也是重量法仪器的独特和优异之处。

以上数据可以看出,重量法蒸汽吸附仪可准确测定样品对某种蒸汽(气体)的吸附及脱附量、等压吸附速度、即时吸附速度等数据,对于样品在实际运用过程中的性能评价具有直接意义。测试结果对于催化剂、吸附剂及食品、药品等特殊应用领域具有非常重要的价值。

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