测定原理：
       NADK催化NAD+磷酸化，生成 NADP+，NADP+可被6-磷酸葡萄糖脱氢酶还原为NADPH；通过在340nm下测定NADPH的增加速率可反映出NADK活性的大小。

自备实验用品及仪器：
       水浴锅、离心机、可见分光光度计、1 ml 石英比色皿、可调式移液枪和蒸馏水。

试剂组成和配制：
提取液：液体 50ml×1 瓶，4°C 保存；
试剂一：溶剂 25ml×1 瓶，4°C 保存；
试剂二：溶剂 50ml×1 支，4°C 保存；
试剂三：粉剂×1 瓶，-20°C 保存；
试剂四：粉剂×1 瓶，-20°C 保存。

样品前处理：
       详见试剂盒内说明书关于样本处理的说明。测定组织、细菌和细胞时需要测定蛋白浓度。

测定步骤：
1、分光光度计预热 30min 以上，调节波长至 340nm，蒸馏水调零；
2、将溶剂一与溶剂二在 37°C（哺乳动物）或 25°C（其他物种）水浴 15min 以上；
3、工作液 I 的配制：在试剂三中加入 12ml 溶剂一，充分混匀待用；现配现用；
工作液 II 的配制：在试剂四中加入 45ml 溶剂二，充分混匀待用，现配现用。
4、操作表

        充分混匀，在 37°C（哺乳动物）或 25°C（其他物种）水浴 15min，
立即煮沸 2min（盖紧以防水分流失），并与冷却，1000g，室温离心 10min，取上清

加完试剂混匀后，室温静置 15 分钟在 340nm 下测定 30 秒的吸光值，计算ΔA=A 测定-A 对照。