测定原理：
       SDH催化山梨醇脱氢生成果糖，同时还原NAD+生成NADH，测定340nm吸光度增加速率可以计算SDH活性。

仪器设备：
       可调式移液器、水浴锅、台式离心机、紫外分光光度计、石英比色皿、研钵、冰和蒸馏水。

试剂组成：（50T/48 样）
提取液：液体60ml×1 瓶，4°C保存；
试剂一：液体20ml×1 瓶，4°C保存；
试剂二：粉剂×1 瓶，4°C保存；临用前每瓶加入15ml蒸馏水，用不完的试剂仍4°C保存。
试剂三：粉剂×1 瓶，-20°C保存；临用前每瓶加入15ml蒸馏水，用不完的试剂仍-20°C保存。

操作步骤：
1、粗酶液提取：粗酶液提取详见试剂盒内说明书。测定细菌、组织和细胞时需要测定蛋白浓度。
2、操作表：

混匀，37°C（哺乳动物）或25°C（其它物种）准确水浴5min

将上述试剂按顺序加入1ml石英比色皿中，加样本同时计时，记录20秒
时的初始吸光度A1和2分钟20秒时的吸光度A2，计算△A=A2-A1。