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CHQC-24大肠杆菌检测仪
CHQC-24大肠杆菌检测仪图片
产地:美国
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产品介绍

IDEXX大肠菌群检测系统为您提供产品检测和质量控制一整套的解决方案

IDEXX大肠菌群检测系统为您提供产品检测和质量控制一整套的解决方案

24小时同时检测总大肠菌群和大肠埃希氏菌(或耐热大肠菌群)

1 DST技术大肠菌群检测系统特点

· 提供阳性质控样品,用于检测整个实验的准确性及可靠性

· 科立得试剂可24小时同时检测总大肠菌群和大肠埃希氏菌或粪(耐热)大肠菌群

· 无需在无菌室内操作

2 套装含:

序号产品编号IDEXX 水质检测产品货号规格
198-17506-00科立得(DST酶底物法试剂)WCHN200200个/盒
298-09221-00无菌取样瓶(120毫升带100毫升刻度, 含硫代硫酸钠)WV120SBST-200200个/盒
398-21378-0051孔定量盘, 可检测200个/100毫升水WQT100100个/盒
498-21675-0097孔定量盘, 可检测2419个/100毫升水(不稀释)WQT-2K100个/盒
598-0002570-00Sealer Plus智能型程控定量封口机, 带新版51及97孔定量盘橡胶托垫(进口)WQTSPLUS1台
698-19353-002009D程控定量封口机(国产)WQTSCHN2X-2301台
798-09227-0097孔阳性标准比色盘WQT2KC1个
898-20951-006瓦特紫外灯, 220V, 366nmWEA160F1台
998-21322-00紫外灯箱WCM101台
1098-0009085-00NSI-QC饮用水大肠菌群质控样品MIC-DWCOL3支/盒
1198-0009086-00NSI-QC环境水大肠菌群质控样品MIC-WWCOL3支/盒

3 检测时间:24-28小时

4 保质期:

· 科立得试剂 12个月

· 51孔定量盘 36个月

· 97孔定量盘 36个月

· IDEXX无菌取样瓶 36个月

· NSI-QC大肠菌群质控样品 18个月

· 97孔阳性比色盘 12个月

5 阳性结果:样品变黄色表明总大肠菌群阳性或粪(耐热)大肠菌群阳性,黄色且显荧光表明大肠埃希阳性。无变化为阴性结果

6 主要产品技术参数:

A)科立得:DST固定底物酶底物法检测水中的总大肠菌群、大肠埃希氏菌及粪(耐热)大肠菌群是符合GB5750-2006《生活饮用水卫生标准检测方法》的酶底物法。

科立得产品货号:WP200I

B) 程控定量封口机:

型号:2009D

Quanti-tray程控定量封口机配合51孔定量盘或97孔定量盘提供简单、快速、准确的定量检测总大肠菌群、大肠埃希氏菌、粪(耐热)大肠菌群、肠球菌和绿脓假单胞菌的实验方案。爱德士51孔定量盘®和97孔定量盘®是基于传统方法可能数 (MPN) 统计模型而设计的半自动定量方法。

1、产品特点:

1)通过Quanti-tray程控定量封口机自动将样品/试剂混合液分配到独立的孔中。

2)培养结束后,阳性孔数可以转化为 MPN 值。

3)51孔定量盘可检测每 100 mL 水样中 1-200 MPN 值。

4)97孔定量盘可检测每 100 mL 水样中 1-2,419 MPN 值。

5)整个检测过程手工操作时间小于 1 分钟。

2、适用范围:

用于水样中的绿脓假单胞菌群、肠球菌、总大肠菌群和粪大肠杆菌、大肠埃希菌、菌落总数的快速检测。可野外携带、应急、定量检测。

3、技术参数:

1)与符合GB5750-2006《生活饮用水标准检验方法》固定底物技术(DST)酶底物法的MMO-MUG培养基配套使用的Quanti-tray程控定量封口机。

2)用Quanti-tray(51孔定量盘)或Quanti-tray 2000(97孔定量盘)封装。

3)可在17 秒内完成封口操作. 具备自动停止功能,包括51孔和97孔橡胶垫,操作手册,电源线.

4)加热辊外表温度恒定为:180±2(不大于183度,不小于170度)。

5)Quanti-tray程控定量封口机有CE认证。

6)带有计数功能的程控系统。

7)有维护清洗窗口。

8)重量16 kg.尺寸(30 cm高 x 39 cm长 x 27 cm宽)。

9)可靠性:无漏液,无破孔。

10)稳定性:可连续做40000个样品。

11)噪音:<50dba。

12)预热时间:<15分钟。

13)加热温度(内辊):200°C +/- 10°C。

14)外罩温度:<40°C。

15)工作电压:220V±10%。

16)工作环境温度:-10°C~50°C

Quanti-Tray程控定量封口机国产版货号:WQTSCHN2X-230

IDEXX水中DST技术大肠菌群检测系统:**解决方案

注:该仪器未取得中华人民共和国医疗器械注册证,不可用于临床诊断或治疗等相关用途

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